在當下社會，接觸并使用報告的人越來越多，不同的報告內容同樣也是不同的。怎樣寫報告才更能起到其作用呢？報告應該怎么制定呢？這里我整理了一些優秀的報告范文，希望對大家有所幫助，下面我們就來了解一下吧。

醫院專項整治自查報告總結篇一

黃山區食品藥品監督管理局:

根據黃山市食品藥品監管局《關于開展醫療器械使用單位監督檢查工作的通知》（黃食藥監安[2012]112號）文件的要求，結合國家食品藥品管理法和gsp管理規定，我院認真進行自查自糾；

新明鄉衛生院成立于1950年6月，經營范圍包括：非處方藥、抗菌素、化學藥制劑。藥店經營地點位于黃山區新明鄉招桃村，藥房經營面積35平米，經營藥品品種約240余個，所有經營行為均符合國家規定的法律法規要求，開業以來無銷售假劣藥品記錄。

醫院堅持“顧客至上、誠信第一”的經營宗旨，始終把gsp作為企業質量管理的唯一標準。自2009年醫改以來一直實行藥品零差價銷售。

經自查，本院安全專項檢查自查報告如下：

1.企業依法經營,在醒目位置懸掛證照,并按規定接受年檢。 2.嚴格按照核定的經營范圍,依法經營。

3.依據gsp標準,已制定一整套藥品質量管理制度,嚴格執行規章制度,并定期檢查。

4.企業設立質量負責人,負責處方的審核;從事藥品經營、保管、養護人員,已通過市藥監局專業培訓,并考核合格上崗;企業全體員工,都通

過了健康體檢,建立有健康檔案;行業要求憑處方銷售的藥品, 均嚴格按照處方銷售和登記規定執行，不銷售以食品、消毒產品、保健食品、化妝品及無文號產品等非藥品冒充藥品的情況；無銷售假劣藥品、走票過票、出租柜臺、掛靠經營等違法行為情況。

處方藥、外用藥、拆零藥均按gsp要求分柜擺放。5.未經營中藥飲片。

6.未在媒體發布任何有關藥品與非藥品廣告。 7.抗菌藥物嚴格執行憑處方銷售。

8.營業場所寬敞明亮,清潔衛生,藥品銷售陳列柜分別設立,防鼠、防蟲措施有效，電腦、溫控等設備配置齊全。

9.企業已建立首營品種和首營企業檔案,從合法企業進貨,并簽訂有明確質量保障條款的協議書,購進發票完整，確保可追溯性。

10.購進的藥品嚴格按照規定逐一驗收,并建立了真實、完整的藥品購進驗收、養護記錄。

11.藥房內無違法藥品廣告和宣傳資料。

12.在崗人員持續積極開展業務及法規知識等繼續教育活動,記錄保存符合行業要求。

13.藥房內設顧客意見簿、藥品質量監督崗、忠告語、服務公約公示牌公開；設立有過期藥定點回收箱及服務咨詢臺。

14.營業人員著裝整齊,佩戴服務卡,做到文明,熱情,周到的服務。

15.一次性使用無菌器械等高風險產品和設備類醫療器械自查，包括管理機構設置與職責、設施與設備、購進與驗收、儲存與保管、使用、維修保養、不良事件監測管理情況等均符合要求。。

特此報告,請審查。

黃山區新明鄉衛生院 二〇一二年七月二十日

醫院專項整治自查報告總結篇二

一、企業基本情況：

固原老百姓醫藥有限責任公司位于固原市經濟開發區警民南路，成立于2011年2月12日，注冊資金290萬元人民幣。經營方式為批發，屬私營企業；經營范圍包括：中藥飲片、中成藥、化學藥制劑、抗生素制劑、生物制品（除疫苗、診斷藥品）。公司庫房面積1300平方米，辦公面積350平方米，經營用設施設備配備齊全，經營品種5000余中。目前下屬直營門店19家，其中西吉縣轄區12家門店，aaa級藥店5家，aa級藥店7家。

二、實施gsp情況自查

總結

本公司各門店在總部質量領導組織和質量管理部的統一領導下，實行以質量負責人和駐店藥師為主的質量管理小組，確保公司質量管理制度的有效實施。能夠按照依法批準的經營方式和經營范圍，從事藥品經營活動。

（二）人員與培訓

本公司各部門、各崗位工作人員安排到位，現有藥學技術人員3名，其中執業藥師1名，為本科學歷，擔任本公司質量負責人職務；執業中藥師1名，為大專學歷，為本公司質量管理部負責人，中藥師1名，中專學歷，負責本公司藥品驗收等工作，其他工作人員均為高中及以上學歷，符合gsp等相關崗位要求。直營門店能夠按照藥店分級管理的要求，配備藥學技術人員，保證營業時間內全方位為顧客提供用藥咨詢和指導服務。上述人員經藥監部門培訓考核和健康體檢上崗，員工健康檔案、培訓學習檔案等建立齊全。

（三）設施設備

庫房總面積1300㎡，庫區地面平整、無積水、無污染源，庫房環境整潔，避光、通風、照明等設備配備齊全，其他設備符合gsp要求。

庫房內配備了貨架、地臺等陳列藥品的設備，安裝空調兩臺，空調性能及運轉正常，溫濕度計、及其他設備配備齊全。

藥品根據儲存要求，分別陳列于相應庫區，庫區溫度符合藥品儲存要求，陰涼庫450㎡，設立20㎡冷庫一間，冷庫溫度符合冷藏藥品儲藏要求。

對在庫藥品，嚴格按照相關要求進行分區管理，待驗區、發貨區、合格品區、不合格品區、退貨區等標志清楚，醒目。

各門店相關設施設備符合要求。

（四）藥品進、銷、存

1、制定了嚴格的藥品購進管理制度和嚴密的購進程序，把選擇合法供貨單位和有質量信譽保證藥品作為首要條件。 質量保證協議書、首營企業、首營品種等檔案建立完整。我公司直營門店所有商品全部由公司總部統一配送。

2、嚴格按照本公司制定的藥品質量驗收管理制度的要求進行藥品驗收，并建立驗收記錄。

3、嚴格按照藥品儲存條件存放藥品，藥品堆垛“五距”符合要求。

4、陳列藥品按處方藥、非處方藥、非藥品等分類管理。

5、養護員在質量負責人的指導下，對在庫藥品陳列質量進行檢查，做好溫濕度檢查，近效期藥品催銷表記錄完整。

6、嚴格按照《中華人民共和國藥品管理法》等要求從事藥品經營活動，無銷售假、劣藥品行為。

7、建立不良反應登記報告制度，并收集本企業售出的藥品的不良反應情況，根據不良反應級別上報市藥監局。

三、

能夠依照《中華人民共和國藥品管理法》等法律法規要求制定切實可行的基本藥物質量管理的相關制度。制度內容包含藥品進、銷、存各環節。成立以質量負責人為主的藥品不良反應小組，及時收集上報基本藥物不良反應情況。

四、高風險品種質量保障情況

本公司經營的高風險品種主要有中藥注射劑、含特殊藥品的復方制劑，生物制品等，為確保質量，我公司盡把索取供貨商資質作為首要關口，并索取該批次的藥品的質量檢驗報告書，購進藥品對其進行電子監管，核注核銷，及時上傳購銷存相關信息，對所有藥品按照溫濕度要求進行儲運。

五、電子監管碼情況

按照我公司電子監管碼管理制度，做好在庫藥品電子監管的配合協調工作。

六、非藥品冒充藥品情況

自非藥品冒充藥品專項整治以來，我店積極配合市藥監部門，對不合格非藥品進行盤查，下架，現店內無不合格非藥品。

七、經營企業誠信建設情況及企業自主創新能力 我公司積極參與誠信經營企業評選，并連續兩年被市局評選為誠信企業，在未來的發展中注重藥品合理使用的推廣，把提高藥學專業服務作為重點工作，把“為百姓健康提供最大服務”作為我店的核心價值觀。逐步形成以零售連鎖為保障、醫保刷卡和醫藥服務為導向，藥品批發為延伸的規范化藥品經營企業。

八、存在問題及整改情況

本公司自成立以來，承蒙各級藥監部門的精心指導，在藥品經營質量管理方面做了大量工作，使我公司gsp運行情況有了全面的提高，本次自查尚存在以下幾點不足：

1、企業部分員工對《藥品經營質量管理規范》等相關專業知識了解不夠深入，需進一步加強培訓學習。

2、藥品養護人員對溫濕度調控設備及其他設備養護不到位。

3、藥品電子監管操作熟練度欠缺，存在漏傳、錯傳現象。

4、高風險藥品的宣傳工作不到位。

針對自查過程中發現的缺陷項目，我公司責成相關部門整改落實，特別對重點項目反復檢查，對做的不徹底的工作及時完善，力爭完成本次藥品安全專項檢查工作。

固原老百姓醫藥有限責任公司

二〇一一年六月十四日