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《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》篇一
導語：關于2017年執(zhí)業(yè)藥師中的醫(yī)療機構的處罰情形你知道的具體內(nèi)容有哪些?造成嚴重后果的，原發(fā)證部門吊銷執(zhí)業(yè)醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書的`，一起看看吧。
(1)藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施gcp的，情節(jié)嚴重的，吊銷藥物臨床試驗機構的資格。
(2)醫(yī)療機構從非法渠道購進藥品的，情節(jié)嚴重的，吊銷醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證書。
(3)偽造、變造、買賣、出租、出借《醫(yī)療機構制劑許可證》的，情節(jié)嚴重的，吊銷《醫(yī)療機構制劑許可證》
(4)提供虛假證明、文件資料樣品或者采取欺騙手段取得《醫(yī)療機構制劑許可證》的，，吊銷《醫(yī)療機構制劑許可證》
(5)醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的：責令改正;沒收制劑;處違法銷售制劑貨值金額1-3倍罰款;有違法所得，沒收。
(6)未經(jīng)批準，醫(yī)療機構擅自使用其他醫(yī)療機構配制的制劑的，處罰同p48，80條(非法采購)
(7)個人設置的門診部、診所等醫(yī)療機構向患者提供的藥品超出規(guī)定的范圍和品種的，屬于無證經(jīng)營
(8)吊銷印鑒卡的情況
(9)麻醉和一類精神藥品處方權濫用
所在醫(yī)療機構取消其麻醉藥品和一類精神藥品處方資格;
造成嚴重后果的，原發(fā)證部門吊銷執(zhí)業(yè)醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書。
(10)未經(jīng)批準擅自委托或者接受委托配制制劑的，對委托方和受托方均依假藥罰。注意《藥品管理法實施條例》中規(guī)定：醫(yī)療機構配制制劑，不符合省級批準標準的，按劣藥論處。注意對比這兩個事項。
(11)使用未取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作的，情節(jié)嚴重時，由縣級以上衛(wèi)生行政部門吊銷《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》
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