人的記憶力會隨著歲月的流逝而衰退，寫作可以彌補記憶的不足，將曾經(jīng)的人生經(jīng)歷和感悟記錄下來，也便于保存一份美好的回憶。那么我們該如何寫一篇較為完美的范文呢？下面是小編幫大家整理的優(yōu)質(zhì)范文，僅供參考，大家一起來看看吧。

質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)培訓(xùn)篇一

貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和政策，積極推行g(shù)sp在企業(yè)的施行。

負責(zé)起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促質(zhì)量管理制度的執(zhí)行。

負責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營藥品并包含質(zhì)量標準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。負責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核。

負責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。

質(zhì)量管理人員的否決內(nèi)容：

對驗收不合格的藥品進行否決；

對儲存和陳列養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)的不合格藥品進行否決；

對企業(yè)不合格的銷售行為進行否決。

對質(zhì)量體系中不合理的職責(zé)、流程、文件進行否決。

對不適合的儲存環(huán)境、不專業(yè)的服務(wù)進行確認、否決。

協(xié)助開展對企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理知識的繼續(xù)教育或培訓(xùn)和企業(yè)內(nèi)部其他的繼續(xù)教育或培訓(xùn)。

負責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，提出對不合格藥品的處理意見并對處理過程實施監(jiān)督。

負責(zé)藥品驗收的管理，負責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護中的質(zhì)量工作。

負責(zé)收集和分析藥品質(zhì)量信息

直接責(zé)任:

對企業(yè)質(zhì)量管理體系有效運行負責(zé)。

對不合格藥品的確認、處理、報損、銷毀負責(zé)。

對首營品種和首營企業(yè)的審核負責(zé)。

考核指標：

質(zhì)量管理體系運行的有效性。

質(zhì)量管理體系的運行效率。

首營企業(yè)和首營品種的準確性。

各項崗位職責(zé)完成情況。

任職資格：

具有執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)職稱，并經(jīng)地市級以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格后方可上崗。

熟悉法律法規(guī)，懂藥品經(jīng)營管理知識，具有藥學(xué)技術(shù)、藥學(xué)知識和良好的職業(yè)道德等綜合知識水平。

具有職業(yè)責(zé)任感，能堅持原則。

質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)培訓(xùn)篇二

質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)

1、負責(zé)貫徹執(zhí)行國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。包括：

① 組織學(xué)習(xí)國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。

② 宣傳、貫徹、執(zhí)行國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。

③ 指導(dǎo)企業(yè)在獸藥的購進、驗收、儲存與養(yǎng)護中嚴格按有關(guān)法律、法規(guī)辦事。

2、負責(zé)起草、編制企業(yè)獸藥質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行。

3、負責(zé)首營企業(yè)的質(zhì)量審核。包括參與現(xiàn)場考察首營企業(yè)。

4、負責(zé)首營品種的質(zhì)量審核。包括參與現(xiàn)場考察首營品種。

5、負責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營品種包含質(zhì)量標準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。

6、負責(zé)獸藥質(zhì)量的查詢和獸藥質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。

7、負責(zé)獸藥的驗收管理。

8、負責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督獸藥保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量工作。

9、負責(zé)質(zhì)量不合格獸藥的審核，對不合格獸藥的處理過程實施監(jiān)督。包括對不合格獸藥的確認、處理、報損和監(jiān)督銷毀。

10、負責(zé)收集和分析獸藥質(zhì)量信息。包括企業(yè)的外部信息和內(nèi)部信息的收集、分析和報告。

11、負責(zé)協(xié)助開展對企業(yè)職工獸藥質(zhì)量管理方面的教育或培訓(xùn)。

質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)培訓(xùn)篇三

質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)

1 ．協(xié)助主任做好試驗室的日常管理工作。

2 ．及時掌握新規(guī)范、新方法，努力提高專業(yè)技術(shù)水平，指導(dǎo)試驗員正常開展各項檢測試驗工作。

3 ．審核試驗報告，對所簽發(fā)的試驗報告正確性負責(zé)。

4 ．經(jīng)常開展生產(chǎn)用混凝土配合比的驗證工作，當原材料有顯著變化且不能滿足設(shè)計和施工要求時，應(yīng)及時向主任匯報。

5 ．負責(zé)制定高強并做好實施指導(dǎo)工作。、高性能及特殊混凝土的“作業(yè)指導(dǎo)書”, 并做好實施指導(dǎo)工作。

6 ．加強生產(chǎn)過程的監(jiān)視，經(jīng)常深人施工現(xiàn)場，熟悉工程結(jié)構(gòu)，了解施工工藝，根據(jù)需要及時調(diào)整混凝土配合比。

7 ．熟悉本崗位的工作內(nèi)容，制定質(zhì)量控制措施，提高解決疑難問題、處理質(zhì)量問題的能力。

8 ．定期對原材料質(zhì)量和混凝土質(zhì)量進行分析，分析一個統(tǒng)計期內(nèi)原材料和混凝土的質(zhì)量變化，提出存在的問題和改進措施。

9 ．負責(zé)建立試驗儀器設(shè)備檔案，監(jiān)督儀器設(shè)備的維護、保養(yǎng)和“三色”標志情況，保證檢測工作所使用的儀器設(shè)備符合規(guī)定要求，運轉(zhuǎn)正常。

10 ．檢查檢測工作環(huán)境衛(wèi)生，確保儀器設(shè)備擺放有序。11 ．及時向主任匯報檢測質(zhì)量情況。

周口市盛發(fā)商砼試驗室

質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)培訓(xùn)篇四

質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)

1、協(xié)助主任做好試驗室的日常管理工作。

2、及時掌握新規(guī)范、新方法，努力提高專業(yè)技術(shù)水平，指導(dǎo)試驗員正常開展各項檢測試驗工作。

3、審核試驗報告，對所簽發(fā)的試驗報告正確性負責(zé)。 4、經(jīng)常開展生產(chǎn)用配合比的驗證工作，當原材料有顯著變化且不能滿足設(shè)計和施工要求時，應(yīng)及時向主任匯報。5、加強生產(chǎn)過程的監(jiān)視，經(jīng)常深入施工現(xiàn)場，熟悉工程進展及工程結(jié)構(gòu)，了解施工工藝，根據(jù)需要及時調(diào)整混凝土配合比。

6、熟悉本崗位的工作內(nèi)容，制定質(zhì)量控制措施，提高解決疑難問題、處理質(zhì)量問題的能力。

7、定期對原材料和混凝土質(zhì)量進行分析，分析一個統(tǒng)計期內(nèi)原材料和混凝土質(zhì)量變化，及時向主任匯報，提出存在的問題和改進措施。

8、負責(zé)建立試驗檢測儀器設(shè)備檔案，監(jiān)督儀器設(shè)備的維護、保養(yǎng)和“三色”標志情況，保證檢測工作所使用的儀器設(shè)備符合規(guī)定要求，運轉(zhuǎn)正常。

9、協(xié)助制訂、完善包括《質(zhì)量管理手冊》在內(nèi)的本試驗室各項規(guī)章制度，并及時向主任報告試驗工作質(zhì)量情況。 10、檢查檢測工作環(huán)境衛(wèi)生，確保儀器設(shè)備擺放有序。

質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)培訓(xùn)篇五

質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)

1、負責(zé)建立質(zhì)量保證體系。

2、對施工現(xiàn)場進行全方位質(zhì)量監(jiān)督檢查。

3、熟悉各種質(zhì)量檢查技術(shù)標準、規(guī)章制度、規(guī)范、規(guī)定。 4、堅決制止違章指揮和違章作業(yè)。5、做好管區(qū)內(nèi)的質(zhì)量達標和文明施工管理。

6、參加值班經(jīng)理組織的每周一次文明施工綜合檢查和不定期質(zhì)量檢查。 7、嚴格貫徹執(zhí)行工程施工及驗收規(guī)范、工程質(zhì)量檢驗評定標準。質(zhì)量管理制度。

8、掌握和督促檢查質(zhì)量責(zé)任制在各分包單位的落實情況。 9、參加每周綜合檢查。

10、組織質(zhì)檢人員學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行質(zhì)量管理目標、規(guī)程、標準和上級質(zhì)量管理制度。

11、按規(guī)定和標準健全質(zhì)量臺賬，評定單位工程質(zhì)量，向技術(shù)經(jīng)理提供質(zhì)量動態(tài)管理情況。

12、參加新工藝、新技術(shù)、新材料、新設(shè)備的質(zhì)量鑒定。參加質(zhì)量事故調(diào)查，對發(fā)生質(zhì)量事故的人員進行處理。

13、按工程技術(shù)資料管理標準收集、匯總有關(guān)原始資料、質(zhì)量驗評資料。 14、參加現(xiàn)場生產(chǎn)協(xié)調(diào)會，報告施工質(zhì)量動態(tài)情況和文明施工情況。15、真實填寫每日質(zhì)量工作日報。

質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)培訓(xùn)篇六

質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)

1、在主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負責(zé)試驗室的檢測質(zhì)量工作。 2、負責(zé)制訂、修訂試驗室的質(zhì)量保證措施。

3、對試驗室的各項檢測質(zhì)量負責(zé)，領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量保證體系的正常運行，定期向主任報告檢測工作質(zhì)量情況。

4、審查檢測報告，負責(zé)質(zhì)量事故的處理和對檢測質(zhì)量爭議的處理。 5、負責(zé)檢查各類人員的檢測質(zhì)量和工作質(zhì)量。6、負責(zé)質(zhì)量管理體制條例的執(zhí)行。

7、負責(zé)定期或不定期對各工地試驗室的工作和試驗質(zhì)量進行審查或 抽查。

8、主持事故分析會和質(zhì)量分析會。

9、技術(shù)負責(zé)人不在崗時，履行技術(shù)負責(zé)人的職責(zé)。

質(zhì)量驗收員崗位職責(zé)

1.嚴格執(zhí)行《藥品質(zhì)量驗收管理制度》和《藥品質(zhì)量驗收程序》，堅持“質(zhì)量第一”的觀念，認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《gsp》等法律、法規(guī)。 2.按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進產(chǎn)品、爾后退回產(chǎn)品的質(zhì)量進行逐批驗收，并按規(guī)定做好驗收記錄。

3.驗收時對產(chǎn)品的包裝、標簽、說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進行逐一查驗，并記錄。 4.質(zhì)量檢查時應(yīng)按《產(chǎn)品質(zhì)量驗收程序》規(guī)定的方法進行抽樣，以保證抽取的樣品具有代表性。5.驗收首營品種時，應(yīng)索取并查驗該批號產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗報告書。6.驗收進口產(chǎn)品時，應(yīng)索取并核驗符合規(guī)定的《進口產(chǎn)品注冊證》或《進口產(chǎn)品檢驗報告書》復(fù)印件，并加蓋供貨單位原印章。

7.驗收過程中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量異常情況，或有假、劣產(chǎn)品嫌疑時，應(yīng)及時上報質(zhì)量管理部門負責(zé)人。 8.開箱驗收后應(yīng)將包裝復(fù)原。

養(yǎng)護員工作職責(zé)

一、在質(zhì)量管理人員的指導(dǎo)下，負責(zé)藥品的養(yǎng)護和質(zhì)量巡查工作，并及時填寫藥品養(yǎng)護檢查記錄。 二、堅持預(yù)防為主，按照藥品的性質(zhì)和存儲條件的規(guī)定，對藥品進行了合理的存放。

三、

五、嚴格按照藥品分區(qū)規(guī)定放置藥品，不得混放、亂放、倒放藥品。

六、保證貨架的整潔、干凈，入庫完畢的藥品及時按規(guī)定擺放到貨架上。 七、協(xié)助其他人員做好倉庫中其他方面的工作。

八、對庫存藥品進行定期質(zhì)量檢查，如發(fā)現(xiàn)問題及時上報質(zhì)檢科做復(fù)查處理。